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  • 1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)大多在20岁时生病,也有儿童和中年,男女都受累了。临床特征是骨骼肌极度不能承受疲劳,轻度活动感到疲劳,常伴有肌肉疼痛和压痛,肌肉萎缩罕见。易误诊为多发性肌炎、严重肌无力和进行性肌营养不良。2.线粒体脑肌病(mitochondrialence... 查看全文>>
  • 在日常生活中,很多人可能对线粒体病了解不多。专家指出,线粒体是细胞的重要组成部分。如果儿童在发育过程中发生线粒体病变,就会形成线粒体病。需要注意的是,线粒体病危害很大,患此病后必须尽快治疗。线粒体病有哪些症状?1.线粒体肌病多发生在20岁时,其临床特征是骨骼肌极度无法承受疲劳,轻度活动时感到疲劳,常... 查看全文>>
  • 线粒体病包括三种类型:线粒体肌病、线粒体脑病和线粒体脑肌病。临床表现如下。一、线粒体肌病线粒体肌病多发生在20岁,也发生在儿童和中年,男女都可能受累。临床特征是骨骼肌极度无法忍受疲劳。轻微的活动会导致疲劳。常伴有肌肉酸痛和压痛。肌肉萎缩很少见。二、线粒体脑肌病1、慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO):C... 查看全文>>

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